El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el tratamiento de la infección por el
VIH.
Posología
Vitekta debe administrarse en combinación con un inhibidor de la proteasa potenciado con ritonavir.
Se debe consultar la Ficha Técnica o Resumen de las Características del Producto del inhibidor de la
proteasa potenciado con ritonavir, que se administra en combinación.
La dosis recomendada de Vitekta es un comprimido de 85 mg o un comprimido de 150 mg tomado por
vía oral una vez al día con alimentos. La selección de la dosis de Vitekta depende del inhibidor de la
proteasa que se administra en combinación. Para el uso del
comprimido de 150 mg, consultar la Ficha Técnica o Resumen de las Características del Producto de
Vitekta 150 mg comprimidos.
Medicamento con autorizaci363n anulada
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Vitekta debe administrarse una vez al día, del siguiente modo:
- al mismo tiempo que un inhibidor de la proteasa potenciado con ritonavir, administrado una vez al día;
- o bien, con la primera dosis de un inhibidor de la proteasa potenciado con ritonavir, administrado dos veces al día.
Tabla 1: Pautas posológicas recomendadas
Dosis de Vitekta Dosis del inhibidor de la proteasa potenciado con ritonavir
administrado en combinación
85 mg una vez al día
atazanavir 300 mg y ritonavir 100 mg una vez al día
lopinavir 400 mg y ritonavir 100 mg dos veces al día
150 mg una vez al día
darunavir 600 mg y ritonavir 100 mg dos veces al día
fosamprenavir 700 mg y ritonavir 100 mg dos veces al día
No existen datos para recomendar el uso de Vitekta con frecuencias posológicas o inhibidores de la
proteasa del VIH-1 diferentes de los presentados en la Tabla 1.
Olvido de una dosis
Si el paciente omite una dosis de Vitekta en el plazo de 18 horas desde la hora normal de
administración, debe tomar Vitekta lo antes posible con alimentos y continuar la pauta habitual de
administración. Si un paciente omite una dosis de Vitekta más de 18 horas, y es casi la hora de su
siguiente dosis, no debe tomar la dosis omitida y simplemente debe continuar la pauta habitual de
administración.
Si el paciente vomita en el plazo de 1 hora después de tomar Vitekta, debe tomar otro comprimido.
Poblaciones especiales
Pacientes de edad avanzada
No hay datos disponibles en base a los cuales se pueda hacer una recomendación de la dosis en
pacientes mayores de 65 años.
Insuficiencia renal
No es necesario ajustar la dosis de Vitekta en los pacientes con insuficiencia renal.
Insuficiencia hepática
No es necesario ajustar la dosis de Vitekta en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase A de
Child-Pugh) o moderada (clase B de Child-Pugh). No se ha estudiado el elvitegravir en pacientes con
insuficiencia hepática grave (clase C de Child-Pugh).
Población pediátrica
No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de elvitegravir en niños menores de 18 años (ver
sección 5.1). No se dispone de datos.
Forma de administración
Vitekta se debe tomar por vía oral, una vez al día con alimentos. El comprimido
recubierto con película no se debe masticar ni machacar.
