Sólo para perfusión intravenosa.
Vinorelbina IPS debe ser administrada en cooperación con un médico con amplia experiencia en terapia
con citostáticos. El uso de la vía intratecal está contraindicado.
Para instrucciones relativas al uso y manipulación, ver 6.6.
Vinorelbina IPS puede administrarse como bolo lento (5-10 minutos) después de diluirse en 20-50 ml de
solución de cloruro sódico normal o de glucosa 50 mg/ml (5%), o mediante perfusión corta (20-30
minutos) después de diluirse en 125 ml de solución de cloruro sódico normal o de glucosa 50 mg/ml (5%).
La administración debe ir seguida siempre por una perfusión de solución de cloruro sódico normal para
lavar la vena.
Cáncer de pulmón no microcítico: Como agente único la dosis normal es 25-30 mg/m², administrada una
vez por semana. En poliquimioterapia, los regímenes de programación son función del protocolo. Puede
usarse la dosis normal (25-30 mg/m²), pero la frecuencia puede reducirse a, por ejemplo, el día 1 y 5 cada
tercera semana o el día 1 y 8 cada tercera semana de acuerdo con el régimen.
Cáncer de mama avanzado o metastásico: La dosis normal es 25-30 mg/m², administrada una vez por
semana.
La dosis máxima tolerada por administración: 35,4 mg/m2 del área de la superficie corporal.
Niños y adolescentes
Sólo para uso en adultos, no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños.
Insuficiencia hepática
Para pacientes con la función hepática gravemente reducida se recomienda precaución y una
monitorización cuidadosa de los parámetros hematológicos. La dosis puede tener que reducirse (ver 4.4 y
5.2).
Insuficiencia renal
En pacientes con la función renal reducida, la dosis no tiene que ajustarse.
