Posología
La dosis recomendada es de 1 comprimido (500 mg/20 mg) dos veces al día.
Los efectos adversos del naproxeno pueden minimizarse empleando la dosis efectiva más baja durante el
mínimo tiempo posible. En pacientes no tratados anteriormente con AINE, deberá
considerarse una dosis diaria inferior de naproxeno o de otros AINE. Para este fin están disponibles
fármacos que no son combinaciones a dosis fijas. Cuando no se considere apropiada la dosis diaria total de
1.000 mg de naproxeno (500 mg dos veces al día), deben utilizarse tratamientos alternativos con dosis más
bajas de naproxeno o de otros AINE que no sean combinaciones a dosis fijas.
El tratamiento debe continuarse hasta alcanzar los objetivos individuales de tratamiento, revisarse a
intervalos regulares de tiempo e interrumpirse si no se observa ningún beneficio o se observa un
empeoramiento.
Debido a la liberación retardada del naproxeno de la formulación con recubrimiento entérico (3-5 horas),
VIMOVO no está indicado para el alivio rápido de procesos de dolor agudo (tales como dolor dental). Sin
embargo, los brotes de artrosis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante pueden ser tratados con
VIMOVO.
Poblaciones especiales
Insuficiencia renal
VIMOVO debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada y
siempre con un control estrecho de la función renal. En estos pacientes debe considerarse una reducción de
la dosis diaria total de naproxeno. Cuando la dosis diaria total de 1.000 mg de
naproxeno (500 mg dos veces al día) no se considere apropiada, deberán utilizarse tratamientos alternativos
con dosis más bajas de naproxeno o de otros AINE que no sean combinaciones a dosis fijas, y además
deberá reevaluarse la necesidad de continuar el tratamiento gastroprotector.
VIMOVO está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina
<30 ml/minuto) por haberse observado la acumulación de metabolitos de naproxeno en pacientes con
insuficiencia renal grave y en los sometidos a diálisis.
Insuficiencia hepática
VIMOVO debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada y
siempre con un control estrecho de la función hepática. Debe considerarse una reducción de la dosis diaria
total de naproxeno. Cuando la dosis diaria total de 1.000 mg de naproxeno (500
mg dos veces al día) no se considere apropiada, deberán utilizarse tratamientos alternativos con dosis más
bajas de naproxeno o de otros AINE que no sean combinaciones a dosis fijas, y además deberá reevaluarse
la necesidad de continuar el tratamiento gastroprotector.
VIMOVO está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave.
Pacientes de edad avanzada (> 65 años)
Los pacientes de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves de las reacciones
adversas. Cuando la dosis diaria total de 1.000 mg de naproxeno (500 mg dos
veces al día) no se considere apropiada (por ejemplo en pacientes de edad avanzada con función renal
alterada o bajo peso corporal), deberán utilizarse tratamientos alternativos con dosis más bajas de
naproxeno o de otros AINE que no sean combinaciones a dosis fijas, y además deberá reevaluarse la
necesidad de continuar el tratamiento gastroprotector.
Población pediátrica (- 18 años)
No se ha establecido la seguridad y eficacia de VIMOVO en niños de 0 a 18 años. No se dispone de datos.
Forma de administración
VIMOVO debe tragarse entero con agua, sin partirlo, masticarlo ni triturarlo.
Se recomienda tomar VIMOVO al menos 30 minutos antes de la ingesta de alimentos.
