Posología
Adultos, ancianos, adolescentes (a partir de 12 años):
Se debe vigilar el balance hídrico, los electrolitos séricos y el equilibrio ácido-base antes y durante la
administración, con especial atención al sodio sérico en pacientes que presenten un aumento de la
liberación no osmótica de vasopresina (síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética,
SIADH) y en pacientes que reciban medicación concomitante con agonistas de la vasopresina debido al
riesgo de hiponatremia hospitalaria. La vigilancia del sodio sérico es
especialmente importante con las soluciones hipotónicas.
Viaflo Plasmalyte (pH 7,4) tiene una tonicidad de 295 mOsm/l (aprox.)
La velocidad de perfusión y el volumen perfundido, dependen de la edad, peso, el cuadro clínico (p. ej:
quemaduras, cirugía, lesión en la cabeza, infecciones) y de los tratamientos concomitantes; el médico
responsable, con experiencia en tratamientos con soluciones para perfusión intravenosa, debe decidir sobre
la necesidad de tratamiento concomitante.
La dosis recomendada es de 500 ml a 3 litros/24 horas
Velocidad de administración:
La velocidad de perfusión suele ser de 40 ml/kg/24 horas en pacientes adultos, ancianos y adolescentes.
En el caso de la reposición intraoperatoria de líquidos, la velocidad normal puede ser superior y equivaler
a aproximadamente 15 ml/kg/h.
Uso en pacientes ancianos
Al seleccionar el tipo de solución de perfusión y el volumen/velocidad de perfusión para un paciente
anciano, considere que estos pacientes son generalmente más propensos a tener enfermedades cardíacas,
renales, hepáticas u otras patologías y a estar bajo terapia farmacológica concomitante.
Población pediátrica
La seguridad y eficacia de Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) en niños no se han establecido mediante ensayos
adecuados y bien controlados. El tratamiento de pacientes pediátricos se describe en la literatura.
La dosis varía con el peso:
- 0-10 kg de peso corporal: hasta 100 ml/kg/24h
- 10-20 kg de peso corporal: 1000 ml + (50 ml/kg más de 10 kg)/24h
- > 20 kg de peso corporal: 1500 ml + (20 ml/kg sobre 20 kg)/24h.
La velocidad de administración varía con el peso:
- 0-10 kg de peso corporal: 6-8 ml/kg/h
- 10-20 kg de peso corporal: 4-6 ml/kg/h
> 20 kg de peso corporal: 2-4 ml/kg/h
Forma de administración
La administración se realiza por vía intravenosa.
La solución debe administrarse con un equipo estéril utilizando una técnica aséptica. El equipo debe ser
purgado con la solución con el fin de prevenir la entrada de aire en el sistema.
Esta solución se puede administrar antes, durante o después de una transfusión de sangre.
Debido a su isosmolaridad, esta solución se puede administrar a través de una vena periférica.
Antes de la administración, cuando la solución y el envase lo permitan, se debe inspeccionar visualmente la
solución para ver si hay partículas visibles y decoloración. No administrar a menos que la solución esté
transparente y el envase esté intacto.
No sacar la bolsa de su sobrebolsa hasta que esté lista para su uso. La bolsa interior mantiene la esterilidad
del producto. Administrar inmediatamente una vez se ha insertado el equipo de perfusión.
No conectar en serie envases de plástico. Este tipo de utilización puede producir embolias gaseosas debidas
al aire residual arrastrado desde el envase primario antes de que se complete la administración del líquido
contenido en el envase secundario. La presurización de soluciones intravenosas en envases de plástico
flexible para aumentar las velocidades de flujo puede dar lugar a una embolia gaseosa si el aire residual en
el envase no está totalmente evacuado antes de la administración.
El uso de un equipo de administración intravenosa con filtro de ventilación en posición abierta podría
provocar una embolia gaseosa. Este tipo de equipos de administración intravenosa con el filtro de
ventilación en posición abierta no se deben utilizar con recipientes de plástico flexibles.
Los medicamentos pueden introducirse antes de la perfusión o durante la perfusión a través del punto de
inyección.
