La dosis y la velocidad de administración de Viaflo Glucosa 10% se determinan mediante varios factores
entre los que se incluyen las indicaciones terapéuticas, la edad, el peso, y el estado clínico del paciente.
Se debe vigilar el balance hídrico, la glucosa sérica, el sodio sérico y otros electrolitos antes y durante la
administración, especialmente en pacientes con aumento de la liberación no osmótica de vasopresina
(síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética, SIADH) y en pacientes que reciban
medicación concomitante con agonistas de la vasopresina debido al riesgo de hiponatremia.
La vigilancia del sodio sérico es especialmente importante cuando se administran soluciones
fisiológicamente hipotónicas. Viaflo Glucosa 10% puede hacerse extremadamente hipotónico tras su
administración debido a la metabolización de la glucosa en el cuerpo.
Adultos y personas de edad avanzada
Las dosis recomendadas en la Tabla 1, sirven como guía para un adulto medio con un peso corporal de
aproximadamente 70 kg.
Tabla 1.
Recomendaciones sobre la dosis para la administración a un adulto (70 kg)*
Indicación Dosis diaria inicial Velocidad de administración
Duración
recomendada del
tratamiento
Proporcionar una
fuente de
carbohidratos sola
o, si se requiere,
durante la nutrición
parenteral
Desde 500 ml a 3000 ml/día
(desde 7 hasta 40 ml/kg/día)
La velocidad máxima de
administración recomendada no
debe exceder la oxidación de
glucosa del paciente, dado que
ésta puede causar hiperglucemia:
5 mg/kg/min (3 ml/kg/h)
No hay límite en
la duración;
depende del
estado clínico del
paciente
Prevención y
tratamiento de la
hipoglucemia
Rehidratación en
caso de estados de
deshidratación y
pérdida de agua en
pacientes con alta
necesidad de
carbohidratos
Dilución de
medicamentos
compatibles
Desde 50 a 250 ml por dosis Depende de la naturaleza del
medicamento añadido
Depende de la
naturaleza del
medicamento
añadido
* Los volúmenes más grandes dentro de la dosis recomendada deben ser administrados en 24 horas para
evitar la hemodilución.
Población pediátrica
La velocidad y el volumen de perfusión dependen de la edad, peso, condiciones clínicas y metabólicas del
paciente, la terapia concomitante y deben ser determinados por un médico con experiencia en terapia
pediátrica de fluidos por vía intravenosa.
Las dosis recomendadas en la Tabla 2, sirven como guía para la población pediátrica, en función de la edad
y el peso corporal.
Tabla 2.
Recomendaciones sobre la dosis para la administración a la población pediátrica
Velocidad inicial de administración*
Indicación Dosis diaria
inicial
Prematuros y
Neonatos (0-
27 días)
Lactantes
(28 días-23
meses )
Niños
(2-11 años)
Adolescentes
(12 a menos
de 18 años)
Proporcionar
una fuente de
carbohidratos
sola, o, si se
requiere,
durante la
nutrición
parenteral
- peso corporal
de 0-10 kg:
100
ml/kg/día
- peso corporal
de 10-20 kg:
1000 ml+
añadir 50 ml
por cada kg
de peso
corporal por
encima de 10
kg/día
- peso corporal
de > 20 kg:
1500 ml+
añadir 20 ml
por cada kg
por encima
de 20 kg/día
6-11 ml/kg/h
(10-18
mg/kg/min)
5-11 ml/kg/h
(9-18
mg/kg/min)
4-8 ml/kg/h
(7-14
mg/kg/min)
4 ml/kg/h
(7-8.5
mg/kg/min)
Prevención y
tratamiento la
hipoglucemia
Rehidratación
en caso de
estados de
deshidratación
y pérdida de
agua en
pacientes con
alta necesidad
de
carbohidratos
Dilución de
medicamentos
compatibles
Dosis Inicial: de 50 a 100 ml por dosis. No dependiente de la edad.
Velocidad de administración: Depende de la naturaleza del medicamento
añadido. No dependiente de la edad.
* La velocidad de perfusión, el volumen y la duración del tratamiento dependen de la edad, peso,
condiciones clínicas y metabólicas del paciente, la terapia concomitante y deben ser determinados por un
médico con experiencia en terapia pediátrica con soluciones para perfusión intravenosa.
NOTA: Los volúmenes más grandes dentro de la dosis recomendada deben ser administrados en 24 horas
para evitar la hemodilución.
La velocidad máxima de administración no debe exceder la velocidad de oxidación de glucosa del
paciente, dado que ésta puede causar hiperglucemia.
Dependiendo del estado clínico del paciente, se puede utilizar una velocidad de flujo inferior para disminuir
el riesgo de diuresis osmótica no deseada.
Cuando se utiliza la solución para diluir o administrar medicamentos añadidos compatibles por vía
intravenosa, los volúmenes adecuados para cada terapia se indicarán en las instrucciones de uso de estos
medicamentos añadidos.
Forma de administración
La administración se realiza normalmente por la vena periférica o central.
Viaflo Glucosa 10% solución para perfusión es una solución hipertónica.
Cuando se valora la administración periférica de una solución para perfusión con medicamentos añadidos
debe tenerse en cuenta la osmolaridad final. Ver sección 3 para obtener información sobre la osmolaridad
de la solución.
Debe valorarse un aumento gradual del flujo al comenzar la administración de productos que contienen
glucosa.
Precauciones que deben tomarse antes de manipular o administrar este medicamento:
La solución para perfusión se debe comprobar visualmente antes del uso.
Las soluciones parenterales deben inspeccionarse visualmente para detectar partículas y decoloración antes
de su administración, siempre que la solución y el envase lo permitan. Usar sólo si la solución es
transparente, sin partículas visibles y si el envase no está dañado. Administrar inmediatamente después de
conectar el equipo de perfusión.
La solución debe administrarse con un equipo estéril utilizando una técnica aséptica. El equipo debe ser
cebado con la solución con el fin de prevenir la entrada de aire en el sistema.
La adición de electrolitos puede estar indicada en función de las necesidades clínicas del paciente.
Los medicamentos añadidos pueden introducirse antes o durante la perfusión a través del punto de
inyección. Cuando se hagan adiciones de medicamentos, la osmolaridad final de la mezcla deberá medirse
antes de la administración. La administración de soluciones hiperosmolares puede producir irritación
venosa y flebitis. Es imprescindible que la mezcla de los productos se haga en extremas condiciones de
asepsia. Las soluciones a las que se les ha añadido otros medicamentos se deben usar inmediatamente y no
almacenarse.
La mezcla obtenida se debe administrar a través de una vía venosa central o periférica en función de su
osmolaridad final.
Para obtener información sobre las incompatibilidades y la preparación del producto y los medicamentos
añadidos, ver secciones 6.2 y 6.6.
Ver sección 4.4 sobre el riesgo de embolia gaseosa.
Posología
Forma de administración
