Posología
Adultos, ancianos y niños
Las dosis pueden ser expresadas en términos de mEq o mmol de sodio, cantidad de sodio, o cantidad de sal
de sodio (1 g NaCl = 394 mg, 17,1 mEq o 17,1 mmol de Na y Cl).
Se debe vigilar el balance hídrico, los electrolitos séricos y el equilibrio ácido-base antes y durante la
administración, con especial atención al sodio sérico en pacientes que presenten un aumento de la
liberación no osmótica de vasopresina (síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética,
SIADH) y en pacientes que reciban medicación concomitante con agonistas de la vasopresina debido al
riesgo de hiponatremia hospitalaria. La vigilancia del sodio sérico es
especialmente importante con las soluciones hipotónicas.
Viaflo Cloruro sódico 0,9% tiene una tonicidad de 308 mOsm/l (aprox.)
La velocidad de perfusión y el volumen perfundido, dependen de la edad, peso, el cuadro clínico (p. ej:
quemaduras, cirugía, lesión en la cabeza, infecciones) y de los tratamientos concomitantes; el médico
responsable, con experiencia en tratamientos con soluciones para perfusión intravenosa, debe decidir sobre
la necesidad de tratamiento concomitante.
Dosis recomendada
La dosis recomendada para el tratamiento de la deshidratación isotónica extracelular y la depleción de
sodio es:
- para adultos: de 500 ml a 3 litros / 24 h.
- para bebés y niños: de 20 a 100 ml por 24 h y kg. de peso corporal, dependiendo de la edad y la masa
total corporal.
El rango de dosis recomendada cuando se usa como vehículo o diluyente es de 50 a 250 ml por dosis de
medicamento a administrar.
Cuando Viaflo Cloruro sódico 0,9% es usado como diluyente para preparaciones inyectables de otros
medicamentos, la dosis y la velocidad de perfusión también se determinarán según la naturaleza y el
régimen de dosificación del medicamento prescrito.
Forma de administración
La solución es para ser administrada por vía intravenosa con un equipo de administración estéril y
apirógeno, utilizando una técnica aséptica. El equipo debe ser cebado con la solución con el fin de
prevenir la entrada de aire en el sistema.
La solución debe ser inspeccionada visualmente para detectar partículas y decoloración antes de su
administración. No administrara menos que la solución esté transparente, libre de partículas visibles y el
envase intacto.
No sacar la bolsa de su sobrebolsa hasta que esté lista para su uso. La bolsa interior mantiene la esterilidad
de la solución. Administrar inmediatamente después de conectar el equipo de perfusión.
No conectar en serie envases de plástico con el fin de evitar embolias gaseosas debidas al posible aire
residual contenido en el envase primario. La presurización de soluciones intravenosas en envases de
plástico flexible para aumentar las velocidades de flujo puede dar lugar a una embolia gaseosa si el aire
residual en el envase no está totalmente evacuado antes de la administración.
El uso de un equipo de administración intravenosa con filtro de ventilación en posición abierta podría
provocar una embolia gaseosa. Este tipo de equipos de administración intravenosa con el filtro de
ventilación en posición abierta no se deben utilizar con recipientes de plástico flexibles.
Los medicamentos pueden introducirse antes o durante la perfusión a través del punto de inyección.
Para obtener información sobre incompatibilidades y la preparación del producto con medicamentos
añadidos, ver las secciones 6.2 y 6.6.
