Posología
La dosis recomendada para individuos de al menos 16 años de edad es de 1 mililitro de vacuna mezclada.
La protección inicial se obtiene con una dosis única de TYAVAX. Pueden no alcanzarse niveles
protectores de anticuerpos hasta pasados 14 días desde la administración de la vacuna.
Para obtener protección a largo plazo frente a la infección causada por el virus de la hepatitis A, se
debe administrar una segunda dosis (dosis de refuerzo) de una vacuna antihepatitis A inactivada.
TYAVAX se puede utilizar para proporcionar una o las dos dosis de vacuna frente a la hepatitis A de la
siguiente manera:
- En sujetos que han recibido una dosis de TYAVAX:
- se debe administrar una dosis de vacuna monovalente frente a la hepatitis A en un plazo de 36
meses y preferentemente en un plazo de 6 a 12 meses
- o bien, si también se requiere protección continuada frente a la fiebre tifoidea, puede administrarse
una segunda dosis de TYAVAX siempre que hayan transcurrido aproximadamente 36 meses desde
la primera dosis.
- En sujetos que han recibido una dosis de una vacuna monovalente frente a la hepatitis A:
- TYAVAX puede ser utilizado para proporcionar una segunda dosis (dosis de refuerzo) de vacuna
frente a la hepatitis A, si también se desea la protección frente a la fiebre tifoidea. Debe
administrarse en un plazo de 36 meses desde la vacuna frente a hepatitis A y preferentemente en un
plazo de 6 a 12 meses.
Se prevé que los anticuerpos anti-VHA persistan durante muchos años (más de 10 años) después de
la segunda dosis (dosis de refuerzo).
En individuos que aún presentan riesgo de contraer fiebre tifoidea, la revacunación frente a la
fiebre tifoidea se deberá realizar cada 3 años con una sola dosis de vacuna antitifoidea de
polisacárido Vi,.
Población pediátrica
No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de TYAVAX en niños y adolescentes menores de 16
años. No se dispone de datos.
Forma de administración
TYAVAX se debe administrar por inyección intramuscular lenta en la región deltoidea. TYAVAX
no se debe administrar por vía intravascular.
TYAVAX no se debe administrar en los glúteos debido a la cantidad variable de tejido graso en
esta región, ni por vía intradérmica, ya que estos métodos de administración pueden inducir una
respuesta inmune más débil.
TYAVAX se puede administrar por vía subcutánea en pacientes con trombocitopenia o en aquéllos
con riesgo de hemorragia.
Para consultar las instrucciones de preparación del medicamento antes de la administración, ver sección
6.6.
