Posología
Monoterapia
La dosis recomendada es 0,75 mg una vez a la semana.
En combinación
La dosis recomendada es 1,5 mg una vez a la semana.
3
Para poblaciones potencialmente vulnerables, como pacientes - 75 años, se puede considerar 0,75 mg una
vez a la semana como dosis inicial.
Cuando Trulicity se añade a un tratamiento previo con metformina y/o pioglitazona, se puede mantener la
dosis actual de metformina y/o pioglitazona. Cuando Trulicity se añade a un tratamiento previo con
metformina y/o un inhibidor del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (iSGLT2, por sus siglas en inglés), se
puede mantener la dosis actual de metformina y/o iSGLT2. Cuando se añade a un tratamiento previo con
sulfonilurea o insulina, se puede considerar dar una dosis más baja de sulfonilurea o insulina para reducir el
riesgo de hipoglucemia.
El uso de Trulicity no requiere un autocontrol de los niveles de glucosa en sangre. Es necesario realizar
autocontroles de la glucemia para ajustar la dosis de sulfonilurea o insulina, en particular cuando se inicia el
tratamiento con Trulicity y se reduce la insulina. Se recomienda una reducción gradual de la dosis de
insulina.
Pacientes de edad avanzada
No es necesario un ajuste de dosis en función de la edad. Sin embargo, la experiencia
clínica en pacientes - 75 años es muy limitada y por ello en estos pacientes, 0,75 mg una
vez a la semana se puede considerar como dosis inicial.
Insuficiencia renal
No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve, moderada o grave (tasa de
filtrado glomerular estimada (TFGe) <90 a -15 ml/min/1,73 m
2).
La experiencia en pacientes con insuficiencia renal en fase terminal (<15 ml/min/1,73 m
2) es muy limitada,
por ello Trulicity no puede ser recomendado en esta población.
Insuficiencia hepática
No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática.
Población pediátrica
No se ha establecido la seguridad y eficacia de dulaglutida en niños menores de 18 años. No se dispone de
datos.
Forma de administración
Trulicity está diseñado para ser inyectado subcutáneamente en el abdomen, el muslo o la parte superior del
brazo. No se debe administrar por vía intravenosa o intramuscular.
La dosis puede ser administrada en cualquier momento del día, con o sin comida.
Si se olvida una dosis, ésta se debe administrar tan pronto como sea posible si faltan 3 días (72 horas) o más
para la siguiente dosis programada. Si faltan menos de 3 días (72 horas) para la siguiente dosis programada,
se debe omitir la dosis olvidada y administrar la siguiente dosis de forma habitual el día programado. En
ambos casos, los pacientes pueden continuar después con su dosis semanal programada.
El día de administración semanal se puede cambiar si es necesario, siempre que la última dosis fuera
administrada 3 días (72 horas) antes o más.
