Posología
Uso en adultos, incluidos pacientes de edad avanzada
La dosis es de una gota de Travoprost/Timolol Horus Pharma en el saco conjuntival del ojo(s) afectado(s)
una vez al día por la mañana o por la noche. Debe administrarse cada día a la misma hora.
Si se olvida una dosis, debe continuarse el tratamiento con la siguiente dosis, tal como estaba planificado.
La dosis no debe sobrepasar de una gota diaria en el ojo(s) afectado(s).
Poblaciones especiales
Insuficiencia hepática y renal
No se han realizado estudios con travoprost/timolol 40 microgramos/ml + 5 mg/ml colirio en solución ni
con timolol 5 mg/ml colirio en pacientes con insuficiencia hepática o renal.
Travoprost se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática de leve a grave y en pacientes con
insuficiencia renal de leve a grave (aclaramiento de creatinina de tan sólo 14 ml/min). No fue necesario un
ajuste de la dosis en estos pacientes.
Es poco probable que pacientes con insuficiencia hepática o renal requieran un ajuste de la dosis con
Travoprost/Timolol Horus Pharma.
Población pediátrica
No se ha establecido la seguridad y eficacia de travoprost/timolol 40 microgramos/ml + 5 mg/ml colirio en
solución en niños y adolescentes menores de 18 años. No hay datos disponibles.
Forma de administración
Vía oftálimca.
Travoprost/Timolol Horus Pharma colirio en solución es una solución estéril que no contiene conservantes.
Debe instruirse a los pacientes para que se laven las manos antes de usarlo y evitar tocar los ojos y las áreas
circundantes con la punta del envase ya que se podría dañar el ojo.
Debe instruirse a los pacientes que las soluciones oftálmicas, si se usan de manera incorrecta, pueden
contaminarse con bacterias comunmente conocidas y causar infecciones oculares. Usar soluciones
contaminadas puede ocasionar daños graves en el ojo y la consiguiente pérdida de visión.
Para prevenir la contaminación de la punta del cuentagotas y de la solución, debe tenerse la precaución de
no tocar los párpados, áreas circundantes ni otras superficies con el tapón cuentagotas del frasco.
La absorción sistémica se reduce cuando se ocluye el conducto nasolagrimal o se cierran los ojos durante 2
minutos. Esto puede producir una disminución de los efectos adversos sistémicos y un aumento de la
actividad local.
Si se emplea más de un medicamento por vía oftálmica, las aplicaciones de los medicamentos deben
espaciarse al menos 5 minutos.
Cuando Travoprost/Timolol Horus Pharma vaya a sustituir a otro medicamento antiglaucomatoso
oftálmico, se debe interrumpir la administración de ese otro medicamento e iniciar la administración de
Travoprost/Timolol Horus Pharma al día siguiente.
Debe instruirse a los pacientes para que se retiren las lentes de contacto blandas antes de la aplicación de
Travoprost/Timolol Horus Pharma y esperen 15 minutos después de la instilación de la dosis antes de
colocarse las lentes de contacto.
