Zavedos polvo para concentrado para solución para perfusión se administra solamente por vía intravenosa.
Posología
La dosis se calcula normalmente basándose en el área de la superficie corporal.
Leucemia mieloide aguda
Adultos: El esquema de dosis aconsejado es 12 mg/m2 diarios, por vía intravenosa, durante 3 días en
combinación con citarabina.
Zavedos también puede ser administrado como fármaco único y en combinación a dosis de 8 mg/m2
diarios, por vía intravenosa, durante 5 días.
Niños: El esquema de dosis aconsejado es 10-12 mg/m2 diarios, por vía intravenosa, durante 3 días, en
combinación con citarabina.
Leucemia linfocítica aguda
Adultos: Como fármaco único la dosis aconsejada es 12 mg/m2 diarios, por vía intravenosa, durante 3 días.
Niños: Como fármaco único la dosis aconsejada es 10 mg/m2 diarios, por vía intravenosa, durante 3 días.
NOTA: Estas son pautas generales. Consulte los protocolos específicos para determinar la dosis exacta.
Insuficiencia renal y/o hepática
No se dispone de datos suficientes para el ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal y/o
hepática, pero se debe considerar la reducción de la misma cuando los niveles séricos de bilirrubina y/o
creatinina en estos pacientes sean superiores a 2,0 mg/100 ml. Zavedos no debe ser
administrado a pacientes con insuficiencia hepática y/o renal graves.
En todos estos esquemas posológicos, deberá tenerse en cuenta el estado hematológico del paciente y las
dosis de los otros fármacos antineoplásicos cuando se utilizan en combinación.
Forma de administración:
Zavedos deberá administrarse solamente por vía intravenosa y la solución reconstituida se administrará
lentamente a través de un sistema de perfusión intravenosa por el que esté pasando durante 5 a 10 minutos
cloruro de sodio al 0,9% o dextrosa al 5%. Esta técnica minimiza el riesgo de flebitis y/o extravasación
perivenosa que puede conducir a celulitis y necrosis graves. La esclerosis venosa puede originarse por
inyecciones en venas pequeñas o por inyecciones repetidas en la misma vena.
Para consultar las instrucciones de reconstitución del medicamento antes de la administración, ver sección
6.6.
